Greek English

Contracted laboratory for Biomarkers

BIOANALYTICA GENOTYPE SA was established in December 2004 as a biotech startup aiming to provide specialised molecular cytogenetic research and application services to the biomedical Community.

 

Was funded by BIOANALYTICA SA, a leading stakeholder in the greek market for molecular diagnostics and laboratory infrastructure, and by the researcher Dr. Georgia Bardi, Associate Professor of Experimental Clinical Genetics at the Medical school of Lund University, Sweden and former Director of the Cytogenetics facility at Saint Savas Oncology hospital of Athens.

 

Is co-financed by the Greek General Secretariat of Research and Technology under the 3rd Community Support Program (03 Praxe 26).

 

 

ASCO 2018 Annual Meeting

ASCO 2018 Annual Meeting

ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ ΜΟΡΙΑΚΗΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

 

https://am.asco.org/sites/am.asco.org/themes/am2017_microsite/images/branded/AM18-microsite-header.png

                                                                                                                                           ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ ΜΟΡΙΑΚΗΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

 

Αγαπητοί μας συνεργάτες,

Στο κείμενο που ακολουθεί συνοψίσαμε ορισμένα συμπεράσματα από την τελευταία συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Σικάγο. Νομίζουμε ότι θα τα βρείτε ενδιαφέροντα. Καλή ανάγνωση!


     1) Η αλληλούχιση νέας γενιάς (τεχνολογία Next Generation Sequencing, NGS) είναι προ των πυλών να οριστεί ως απαραίτητη εργαστηριακή διαγνωστική υπηρεσία, καθώς είναι η πιο κατάλληλη μεθοδολογική προσέγγιση για την κατηγοριοποίηση των ασθενών με ορισμένους τύπους καρκίνου. Πλέον, δεν τίθεται το ερώτημα αν η τεχνολογία NGS έχει νόημα, αλλά πότε, γιατί και σε ποιο βαθμό θα εφαρμόζεται.

     2) Νέα δεδομένα για στοχευμένη θεραπεία. Τα αποτελέσματα που προκύπτουν μετά από θεραπεία με τον αναστολέα RET Loxo-292 είναι πραγματικά εντυπωσιακά. Το γεγονός αυτό σε συνδυασμό με τα αποτελέσματα από τη θεραπεία με το συγκεκριμένο μόριο σε διαφορετικούς τύπους καρκίνου, ανεξαρτήτως προηγούμενης θεραπείας, είναι απίστευτο. Η πρόκληση τώρα είναι να διασφαλιστεί ότι θα εξετάζονται όλοι οι ασθενείς.

     3) Η εξατομικευμένη ανοσοθεραπεία βρίσκεται στον ορίζοντα: Ακριβώς, όπως οι στοχευμένες θεραπείες κέρδισαν έδαφος καθώς η κατηγοριοποίηση των ασθενών γινόταν πιο συγκεκριμένη, φαίνεται ότι το ίδιο θα ισχύσει και στην ανοσο-ογκολογία. Τα πρώτα αποτελέσματα από την πολυαναμενόμενη κλινική μελέτη της Merck Keynote 042 σε ασθενείς με NSCLC, επιβεβαιώνουν ότι ασθενείς με επίπεδα IHC PD-L1, πάνω από 50%, έχουν όφελος από τη μονοθεραπεία με pembrolizumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής, κάτι που συμπεριλαμβανόταν ήδη στο πρωτόκολλο θεραπείας. Για τις  περιπτώσεις όμως ασθενών με επίπεδα PDL1 κάτω από 50%, και για τους οποίους η μονοθεραπεία δεν είναι επιλογή, τα αποτελέσματα της μελέτης είναι πολύ λιγότερο εντυπωσιακά απ’ότι αναμένετο. Αυτό σε συνδυασμό με την εισαγωγή της έννοιας του TMB (Tumor Mutation Burden) και άλλων βιολογικών δεικτών, υποστηρίζουν, για ακόμη μία φορά, την ιδέα ότι στον καρκίνο δεν ισχύει το «one size fits all».

    4) Tumor Mutation Burden: Τα δεδομένα που προέκυψαν από την κλινική μελέτη της BMS (Bristol Mayer Squib) Checkmate 227 σε ασθενείς με καρκίνο πνεύμονα, ενισχύουν την άποψη της χρήσης του TMB ως εργαλείου για την κατηγοριοποίηση των ασθενών. Η ερευνητική εργασία δείχνει ότι οι ασθενείς με υψηλό ΤΜΒ έχουν ανταπόκριση μεγάλης διάρκειας, όταν χρησιμοποιείται ο συνδυασμός ipilimumab και nivolumab. Τα αποτελέσματα, αν και ενθαρρυντικά, είναι όμως σε αρχικό στάδιο και μόνο τα συνολικά δεδομένα επιβίωσης θα είναι εκείνα που θα καθορίσουν την τελική κατευθυντήρια οδηγία.
    5) ctDNA: Δεν έχουμε φτάσει στο ίδιο επίπεδο ανάλυσης με εκείνο των ιστών, αλλά το μέλλον φαίνεται αισιόδοξο. Παρόλο που τα κλινικά δεδομένα για τη συσχέτιση του ctDNA με το ιστολογικό προφίλ του όγκου είναι ακόμα πρωταρχικά, υπάρχουν πολλές ενδείξεις για επιτάχυνση της ένταξης αυτής της ανάλυσης στην κλινική πρακτική. Πολλές συζητήσεις, παρουσιάσεις και posters στο ASCO το τονίζουν!

Ένα πολύ ενδιαφέρον εύρημα παρουσιάζεται, επίσης, στη μελέτη των Cleveland Clinic – Novartis και Ohio State University (επισυναπτόμενο), στην οποία συγκρίνονται διάφοροι τρόποι εργαστηριακής διαγνωστικής προσέγγισης ασθενών με NSCLC. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης, η στοχευμένη αλληλούχιση γονιδίων με NGS είναι η πληρέστερη και η πλέον οικονομικά συμφέρουσα μεθοδολογία προκειμένου να ληφθούν όσο το δυνατόν πιο άμεσα οι βέλτιστες δυνατές θεραπευτικές προσεγγίσεις.

Πιστοί στις σύγχρονες εξελίξεις και τις κατευθυντήριες οδηγίες των διεθνών επιστημονικών ενώσεων και οργανισμών, εμείς, στο Εργαστήριο «ΒιοΑναλυτική-ΓενόΤυπος Α.Ε», προετοιμαζόμαστε και ήδη εφαρμόζουμε τα νέα διαγνωστικά εργαλεία που θα βοηθήσουν τον κλινικό ιατρό στη λήψη των κατάλληλων μέτρων και θεραπευτικών επιλογών προς όφελος του ασθενούς.

 

Με εκτίμηση,

 

Η Ομάδα Μοριακής Ογκολογίας του Εργαστηρίου

BioAnalytica-Genotype SA serves the healthcare market by offering Cytogenetics and Molecular Genetics tests, designed to answer questions related to diagnosis, prognosis and therapy selection for hematologic and solid tumor cancers.